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一项研究指出了与慢性炎症相关的肿瘤的新治疗靶点

发表于 2018-07-12

由ICREA研究员Angel R. Nebreda领导的科学家在生物医学研究所(巴塞罗那IRB)报告了一种癌症新机制,该机制有助于炎症相关结肠癌的发展并指出新的治疗靶点。

全世界每年有超过一百万人被诊断患有结肠癌。尽管这些病例中有许多是自发性的,但慢性炎症是导致该疾病发展的主要原因之一。

“我们的研究表明骨髓细胞增强肿瘤发生的能力是由蛋白质p38决定的。特别是,我们已经确定了激素IGF-1的重要贡献,它被骨髓细胞中的p38激活,”Nebreda解释说道。 Cell Sigalling和Cell Cycle实验室。

已经使用转基因小鼠或用药理学抑制剂治疗的小鼠中的急性和慢性炎症模型进行了研究。

IGF-1和炎症

IGF-1是一种类似于胰岛素的激素,作为潜在的治疗靶点出现 - 优选与之前检测患者活组织检查中的炎性浸润和IGF-1水平 - 与炎症相关的肠道疾病相结合。这一发现有助于解决临床试验中p38药理学抑制剂在易患结肠癌的肠道炎症患者中所取得的低成功率。

“我们发现p38抑制特异性地在骨髓细胞中保护小鼠免受炎症相关的结肠癌,这种保护作用与趋化因子的产生减少有关,这对于从免疫系统募集细胞至关重要,”Catrin Youssif解释道,该研究的第一作者和IRB巴塞罗那的现任校友。

该研究表明,IGF-1的遗传或药理学抑制抑制炎性细胞的募集并减轻与炎症相关的结肠癌肿瘤的负担。

“根据我们的研究结果,我们提出有关治疗的决定应考虑炎症性疾病和炎症性肠病或结肠炎相关癌症患者活检组织中IGF-1的水平,”该研究的作者总结道。

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