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Durvalmab提高3期非小细胞肺癌的总体生存率

发表于 2018-06-13

根据第3阶段研究的结果,Durvalumab(Imfinzi)改善了不可切除的3期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS),这些患者在铂类化疗同时接受放射治疗后病情没有进展。

 

AstraZeneca和MedImmune宣布了第3阶段PACIFIC试验的阳性结果,其中durvalumab与安慰剂相比显示统计学上显着的OS益处达到2个主要终点的第二个。

 

Durvalumab与PD-L1结合并阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用,抵抗肿瘤的免疫逃避策略并释放对免疫应答的抑制。

 

根据新闻发布,2017年5月,durvalumab通过证明与安慰剂相比中位数改善了11.2个月,达到了其第一个无进展生存(PFS)的主要终点。目前,Durvalumab已被美国和加拿大批准用于治疗不能切除的3期NSCLC患者,这些患者在接受铂类放化疗后未取得进展。

 

在试验之前,第3期NSCLC的护理标准是化疗和放疗,然后进行主动监测以监测进展。

 

PACIFIC临床试验的中期分析中读出积极的总体生存数据为Imfinzi在肺癌早期阶段为患者提供的临床益处提供了更多令人信服的证据,全球医药发展执行副总裁兼首席执行官SeanBohen阿斯利康的医疗官员在新闻稿中表示。我们期待与健康权威机构分享这些成果,以支持持续的监管互动,并用这些重要数据更新Imfinzi品牌。

 

根据新闻稿,durvalumab也被作为单药治疗,与化疗,放疗,小分子和tremelimumab(一种抗CTLA4单克隆抗体)联合检测,作为NSCLC,小细胞肺癌患者的一线治疗药物癌症,局部晚期或转移性尿路上皮癌,头颈癌和其他实体瘤。


http://www.waikong.hk/bc/rhrvr/echlfa/2018/0509/1899.html

http://www.waikong.hk/news-dt/8435.html

http://www.waikong.hk/news-wkdt/13896.html

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