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Racaparib在美国复发性卵巢癌患者中得到应用

发表于 2018-05-13

美国FDA已批准使用PARP抑制剂rucaparib作为复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗。

建议Rucaparib用于治疗对铂类化疗有完全或部分反应的妇女,口服剂量为600 mg,每日两次,食物或不食用。

美国食品及药物管理局(FDA)宣布,根据ARIEL3试验的结果,EMA最近采纳了在该患者群体中使用rucaparib的积极意见。该研究显示,与安慰剂相比,rucaparib可改善中位无进展生存期,包括患有同源重组缺陷(HRD)的患者亚组和具有有害体细胞或生殖系BRCA突变的肿瘤患者。

美国FDA也批准了HRD状态的补充诊断测试。

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