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奥西替尼(Osimertinib)|肺癌患者在两个月内第四次获得新的治疗

发表于 2019-06-12

国际肺癌研究协会(IASLC)很高兴听到美国食品和药物管理局(FDA)再次批准有助于抗击肺癌 - 这是两个月内的第四次。FDA批准necitumumab(Portrazza)与标准化疗联合治疗晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者之前未接受过晚期疾病的全身治疗。

Necitumumab与表皮生长因子受体(EGFR)结合,EGFR是一种常见于鳞状NSCLC肿瘤上的蛋白质,可阻断EGFR与其配体结合,从而阻止肿瘤生长。Necitumumab是第一种被批准用于肺癌的单克隆抗体型EGFR抑制剂,而有许多酪氨酸激酶类型的EGFR抑制剂(TKI)已获FDA批准并用于临床实践。这些TKI包括吉非替尼,厄洛替尼,阿法替尼和奥西替尼Osimertinib


这标志着FDA在不到两个月内第四次批准用于治疗肺癌的治疗药物。这是非常了不起的。它证明了该领域取得的进展以及肺癌患者的新希望,特别是那些具有鳞状组织学的人,弗雷德R.赫希,医学博士,博士,科罗拉多大学癌症中心和医学院医学和病理学教授,IASLC首席执行官说。

在十月初FDA获准用于两个新的免疫治疗方法,nivolumabpembrolizumab,和一周前奥西替尼(Osimertinib,一个第三代EGFR TKI,在加速审批流程审批。这些新疗法在关键时刻出现,为患者和医生提供了更多选择。肺癌每年导致全球160多万人死亡。这不仅仅是乳腺癌,结肠癌和前列腺癌的结合。它是导致全球癌症死亡的主要原因。

科学的进步继续快速移动,因为我们所有的工作转向对肺癌的潮流,这是肺癌的研究人员和一个非常有希望的时间,一个激动人心的时刻肺癌患者,赫希博士说。

由于通过3SQUIRE(EGF受体抑制剂进行Squamous NSCLC治疗)临床试验收集的信息得到了necitumumab的批准,这是针对晚期鳞状NSCLC患者报告的最大试验。Hirsch博士在SQUIRE试验中发挥了关键作用。



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