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研究人员使用新技术来鉴定一种新的非小细胞肺癌药物组合物

发表于 2018-09-30

肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因。大约85%的肺癌是非小细胞肺癌。对于少数这些患者来说,针对特定基因突变的治疗是非常有效的。但对于大多数非小细胞肺癌患者来说,靶向治疗仍是有限的,许多患者对治疗产生了耐药性,这凸显了其他选择的必要性。

莫菲特癌症中心的研究人员正在将大规模的蛋白质研究(蛋白质组学)与一种新的数据整合方法相结合,以确定一种以前未知的机制,在肺癌中产生花楸甙。米多纳星是美国食品和药物管理局批准用于治疗急性髓细胞白血病和晚期系统性肥大细胞症的药物。他们的研究发表在《分子与细胞蛋白质组学》杂志上。

西英格兰大学领导的研究团队里克斯博士,药物发现部门的准会员在莫菲特,努力识别所有的蛋白质相互作用midostaurin在非小细胞肺癌细胞在实验室,然后使用一个数据分析技术开发的一种音乐形式实验室进一步检查与这些蛋白质相关的通路。最后,研究人员确定了midoin、TBK1、PDPK1和AURKA的三个蛋白靶点,而这三个靶点对于midoin在肺癌细胞中的作用机制还没有被发现。

这一发现使得研究小组设计了一种联合疗法,使用midoin和BI2536,一种目前正在研究的用于治疗多种癌症的蛋白质抑制剂,它在减少非小细胞肺癌细胞生长方面比单独使用任何一种药物有更大的效果。

Rix说:“我们的整合蛋白质组学方法在发现midoin的新作用机制方面特别重要,因为所有被识别的蛋白质都不会在基因水平上发生突变,传统的基因组筛选也不会漏掉。利用蛋白质途径分析与功能蛋白组学技术相结合,为以前未知的可用于多种不同癌症的药物靶点和联合治疗开辟了可能性。”

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