×
出国看病|海外就医|试管婴儿|香港HPV疫苗|香港体检预约【维港健康官网】

Tecentriq联合贝伐治疗肝癌有效率达65%,PD-L1成为肝癌治疗的首选

发表于 2018-08-08

大家都知道,“免疫疗法”一直以来都深受癌症研究领域的喜爱,其具有副作用发生率不高、严重副作用明显减少、比化疗或靶向药更容易耐受、能够明显改善患者生活质量、延长生命等等优点。其中,“免疫联合疗法”被国内外专家称之为未来“肿瘤治疗”的最大支柱。

毋庸置疑,PD-1/PD-L1抗体是近几年来肿瘤治疗领域突破性的进展!肺癌、黑色素瘤、淋巴瘤、肾癌、结直肠癌、膀胱癌、肝癌等病症纷纷得到有效的治疗。

与此同时,我们必须接受另一个事实,对于大部分实体瘤而言,单独使用PD-1/PD-L1抗体的有效率却只有20%。为了更好地发挥PD-1/PD-L1抗体的药效,国内外专家顺势提出“联合治疗”的方法。

据最新报道称,鉴于出色的临床数据,免疫联合疗法再获FDA(美国食品药品管理局)突破性药物认可,这次是PD-L1抗体Tecentriq(T药)联合贝伐,针对难治肝癌,有效率达65%,PD-L1药物成为肝癌治疗的首选药物。

肝癌是世界范围内第二大癌症死亡原因,有数据表明:在世界范围内,估计有2012个新的癌症病例中有83%是肝癌。

以下是全球范围内,各地男女肝癌发病率、死亡率的对比图。蓝色是发病率,红色是死亡率。左侧为男性,右侧为女性。

一场临床代号为GO30140的试验,评估出PD-L1抗体Tecentriq联合贝伐单抗在未经治疗的肝癌患者中具有安全性和有效性。

临床设计:招募43位晚期未经系统治疗的晚期肝癌患者,接受1200mg Tecentriq和15mg/kg的贝伐单抗,3周一次。

有效率:在23位可评估的患者中,14位患者的肿瘤缩小超过30%,客观反应率高达65%;还有5位患者肿瘤稳定不进展,疾病控制率高达83%。

有效持续时间:1.肝癌的靶向药大部分都是血管抑制的药物,比较容易耐药,有的患者反应,有些药物可能三个月就开始耐药了。

2.在这个临床试验中,研究人员专门分析了这14位有效患者的持续时间,发现其中10位患者的疗效持续了6个月,包括3位患者疗效持续了12个月。

副作用:常见的副作用包括食欲减退、疲劳、皮疹和蛋白尿等,总体安全可控。注意,这个临床试验出现了2位患者死亡的情况,不过研究人员认为这个治疗无关。

此外,一些联合疗法已经开展的非常成功了,具体有几下几种:

PD-1联合化疗:针对晚期非小细胞肺癌患者,PD-1/PD-L1抗体联合化疗比单独使用化疗,有效率更高,生存期更长,死亡风险可降低50%。

PD-1联合仑伐替尼:针对晚期肾癌患者,PD-1抗体Keytruda联合仑伐替尼(E7080),有效率高达83%,已获得FDA突破性药物地位。

PD-1联合CTLA-4:针对预后较差的晚期肾癌患者,PD-1抗体Opdivo联合CTLA-4抗体Yervoy,有效率高达42%,包括9%患者完全消失;而传统靶向药舒尼替尼有效率只有27%。

随着全球各地更多实验数据的公布,我们坚信“联合疗法”会得到更好的证明,更多的患者也能因此而受益,抗癌路上我们始终与你同在!

推荐阅读:Opdivo国内即将上市,你需要了解的一切!

咨询电话:4006004371
在线预约