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研究人员推荐atezolizumab添加到晚期鳞状NSCLC的化疗中

发表于 2018-06-27

据美国伊利诺斯州芝加哥举行的2018年ASCO年会报道,343名接受化疗的初始参与者被随机分配接受每3周1200mg atezolizumab,并伴随4-6周卡铂加纳他紫杉醇治疗,显着减少29%与单独化疗的340名患者相比,疾病进展或死亡风险更高。

研究者评估的PFS中位数分别为联合化疗组和单纯化疗组分别为6.3和5.6个月,12个月的发生率增加了2倍,增加了atezolizumab,分别为24.7%和12.0%,提交人Robert Jotte(Rocky山区癌症中心,丹佛,科罗拉多州,美国)。

因此,该试验符合其主要终点之一,他补充说。

包括年龄,吸烟和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)状态在内的所有亚组都观察到了由atezolizumab提供的PFS优势。

Jotte指出,即使患有PD-L1阴性肿瘤(肿瘤和免疫细胞评分为0)的患者也从化疗中添加了atezolizumab,但是这种效应在PD-L1高表达(肿瘤和免疫细胞评分) 3),单独化疗的风险比分别为0.81和0.44。

他表示,对另一个共同主要终点 - 总体生存期的临时分析 - 显示两个治疗组的相似结果,但补充说,此时数据尚未成熟,中位随访时间为17.1个月。该团队预计今年晚些时候将进行另一项中期分析。

3级或4级全因和治疗相关不良事件(AEs)的发生率高于单独化疗组,分别为73%和66%,分别为68%和57%。全因5级不良事件也是如此,相应的发生率分别为9%和4%,但归因于治疗的5级不良事件发生率相同,均为1%。

注意到atezolizumab组的参与者继续接受PD-L1抑制剂作为维持治疗,而对照组的受试者得到的只是最好的支持治疗,主持人指出“atezolizumab组的报告框架延长了”我们认为这是对[更高全因] 5级毒性的解释。“

最后,他表示,总体生存率继续得到跟进,研究的第三部分也是如此,其中338名患者除了4-6个周期的卡铂加紫杉醇外还接受了atezolizumab。

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